來(lái)源：本站 作者：jiyuanbio 時(shí)間：2025/5/23
-
原代細(xì)胞分離與純化
-
場(chǎng)景需求：從動(dòng)物組織（如小鼠腎臟、人類腫瘤活檢樣本）中獲取高純度單細(xì)胞懸液，避免組織碎片干擾后續(xù)細(xì)胞計(jì)數(shù)、形態(tài)學(xué)觀察或分子檢測(cè)。
-
推薦型號(hào)：
-
精細(xì)分離：5-20 μm 孔徑（如 5 μm 常規(guī)型 04-0042-2313）用于分離神經(jīng)干細(xì)胞、胰島細(xì)胞等微小細(xì)胞；
-
粗篩處理：50-100 μm 孔徑（如 100 μm 常規(guī)型 04-0042-2318）用于肝臟、肌肉等結(jié)締組織較多的樣本，快速去除纖維蛋白與血管碎屑。
-
優(yōu)勢(shì)：相比傳統(tǒng)尼龍網(wǎng)過(guò)濾，CellTrics 濾頭的垂直過(guò)濾設(shè)計(jì)可減少細(xì)胞機(jī)械損傷，細(xì)胞回收率提升 20%-30%。
-
細(xì)胞系傳代與質(zhì)控
-
場(chǎng)景需求：貼壁細(xì)胞傳代時(shí)去除死細(xì)胞團(tuán)塊，或懸浮細(xì)胞（如 HEK293、Jurkat 細(xì)胞）換液時(shí)清除代謝廢物顆粒。
-
推薦型號(hào)：30 μm 常規(guī)型（04-0042-2316），兼容 5 ml 離心管，適合實(shí)驗(yàn)室日常小規(guī)模操作。
-
操作亮點(diǎn)：可直接置于離心管中，通過(guò)低速離心（300 g，5 分鐘）實(shí)現(xiàn) “過(guò)濾 + 換液” 同步完成，節(jié)省約 50% 操作時(shí)間。
-
免疫細(xì)胞分離（PBMC / 淋巴細(xì)胞）
-
場(chǎng)景需求：從外周血中分離單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）用于 ELISA、細(xì)胞因子檢測(cè)或 T 細(xì)胞功能分析。
-
黃金組合：
-
第一步：用 30 μm 常規(guī)型（04-0042-2316）過(guò)濾全血，去除凝血塊與粒細(xì)胞團(tuán)；
-
第二步：結(jié)合密度梯度離心（如 Ficoll），可使 PBMC 純度從傳統(tǒng)方法的 85% 提升至 95% 以上。
-
數(shù)據(jù)對(duì)比：某實(shí)驗(yàn)室對(duì)比發(fā)現(xiàn)，使用 CellTrics 過(guò)濾后，CD4+ T 細(xì)胞計(jì)數(shù)變異系數(shù)（CV）從 12% 降至 6%，檢測(cè)重復(fù)性顯著提高。
-
循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）富集
-
場(chǎng)景需求：從癌癥患者血液中捕獲稀有 CTC，用于液態(tài)活檢或單細(xì)胞測(cè)序。
-
精準(zhǔn)選型：5 μm 無(wú)菌型（04-004-2323），利用 “尺寸排阻” 原理截留直徑＞5 μm 的 CTC（多數(shù)實(shí)體瘤細(xì)胞直徑 8-20 μm），同時(shí)允許紅細(xì)胞（7 μm）、血小板（2-4 μm）通過(guò)。
-
實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者樣本中，該方法 CTC 捕獲率達(dá) 78%，優(yōu)于傳統(tǒng)免疫磁珠法（65%），且背景雜質(zhì)更少。
-
干細(xì)胞無(wú)菌培養(yǎng)體系
-
場(chǎng)景需求：間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）擴(kuò)增前去除成纖維細(xì)胞污染，或造血干細(xì)胞移植前清除殘留紅細(xì)胞。
-
無(wú)菌方案：
-
10 μm 無(wú)菌型（04-004-2324）過(guò)濾骨髓單個(gè)核細(xì)胞，有效分離直徑＞10 μm 的干細(xì)胞（MSC 直徑約 10-15 μm），同時(shí)滿足 ISO 14644-1 Class 5 級(jí)無(wú)菌環(huán)境要求；
-
配套使用 50 μm 無(wú)菌濾頭（04-004-2327）進(jìn)行規(guī)模化培養(yǎng)體系的初期粗篩，單批次可處理 10 ml 原代樣本。
-
CAR-T 細(xì)胞生產(chǎn)質(zhì)控
-
場(chǎng)景需求：慢病毒轉(zhuǎn)染后的 T 細(xì)胞懸液需去除未轉(zhuǎn)染細(xì)胞團(tuán)與病毒載體碎片，確保終產(chǎn)品細(xì)胞活性＞90% 且無(wú)微生物污染。
-
全流程應(yīng)用：
-
轉(zhuǎn)染后：用 30 μm 無(wú)菌型（04-004-2326）過(guò)濾去除細(xì)胞聚集體，細(xì)胞存活率較傳統(tǒng)濾網(wǎng)法提升 15%；
-
洗濾階段：結(jié)合 150 μm 無(wú)菌型（04-004-2329）進(jìn)行緩沖液置換，可快速完成 50 ml 級(jí)樣本處理，通量提升 3 倍。
|
研究領(lǐng)域
|
樣本類型
|
挑戰(zhàn)痛點(diǎn)
|
解決方案（型號(hào)）
|
效果數(shù)據(jù)
|
|
神經(jīng)生物學(xué)
|
大鼠海馬組織
|
神經(jīng)元易損傷，碎片多
|
20 μm 常規(guī)型（04-0042-2315）
|
神經(jīng)元存活率＞85%，碎片率＜5%
|
|
植物細(xì)胞工程
|
擬南芥原生質(zhì)體
|
細(xì)胞壁碎片干擾融合效率
|
50 μm 常規(guī)型（04-0042-2317）
|
原生質(zhì)體純度提升至 92%
|
|
病毒學(xué)
|
昆蟲(chóng)細(xì)胞上清液
|
桿狀病毒顆粒（約 100 nm）與細(xì)胞碎片分離
|
10 μm 常規(guī)型（04-0042-2314）
|
病毒滴度（TCID50）提升 40%
|
|
水產(chǎn)養(yǎng)殖研究
|
魚(yú)類鰓細(xì)胞懸液
|
黏液蛋白導(dǎo)致細(xì)胞聚集
|
30 μm 無(wú)菌型（04-004-2326）
|
單細(xì)胞得率從 60% 提升至 82%
|
-
稀有細(xì)胞捕獲（如 CTC、干細(xì)胞）：優(yōu)先選擇比目標(biāo)細(xì)胞直徑小 1-2 μm 的孔徑（如目標(biāo)細(xì)胞 10 μm，選 5-8 μm 濾頭），利用 “尺寸差” 精準(zhǔn)截留；
-
高通量處理（＞50 ml 樣本）：可串聯(lián)使用大孔徑（150 μm）預(yù)篩 + 小孔徑（30 μm）精篩，配合真空泵加速過(guò)濾；
-
敏感細(xì)胞（如原代神經(jīng)元）：避免強(qiáng)負(fù)壓操作，選擇低吸附材質(zhì)的無(wú)菌型濾頭（如 04-004-2325），減少細(xì)胞黏附損失。
通過(guò)深度匹配實(shí)驗(yàn)需求，CellTrics 細(xì)胞過(guò)濾器不僅是樣本處理的工具，更成為提升研究數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。無(wú)論是基礎(chǔ)科研的微量樣本精細(xì)操作，還是工業(yè)級(jí)細(xì)胞治療的規(guī)?；a(chǎn)，其多元化場(chǎng)景適配能力均能為實(shí)驗(yàn)流程注入高效與精準(zhǔn)的雙重保障。
